技術(shù)文章
Technical articles癌細(xì)胞株(CellStrain)是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過(guò)篩選的方法，由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。原代培養(yǎng)物經(jīng)*傳代成功后即為細(xì)胞系(cellline)，由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細(xì)胞世系所組成。如果不能繼續(xù)傳代，或傳代次數(shù)有限，可稱為有限細(xì)胞系(finitecellline)，如可以連續(xù)培養(yǎng)，則稱為連續(xù)細(xì)胞系(continuouscellline)，培養(yǎng)50代以上并無(wú)限培養(yǎng)下去。所以細(xì)胞株是通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)...
一、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育與神經(jīng)干細(xì)胞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育起始于胚胎早期的神經(jīng)管和神經(jīng)嵴，其中央管在發(fā)育的終末形成腦室系統(tǒng)和脊髓的中央管，管腔內(nèi)面被覆的細(xì)胞為神經(jīng)上皮(neuroepithelium)，具有活躍的增殖和分化能力，在胚胎早期此區(qū)域稱為腦室／腦室下區(qū)(ventricular/subventricularzone，VZ／SVZ)，而在成年后則稱為室管膜／室管膜下區(qū)(ependymal/subepen-dymalzone，EZ／SEZ)，在神經(jīng)發(fā)生(neurogenesis)過(guò)程中起...
小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞原代細(xì)胞帖壁原代細(xì)胞(primarycell)是指從機(jī)體的組織(如人組織、小鼠組織、大鼠組織和兔組織等)經(jīng)蛋白酶或其它的方法獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行模擬機(jī)體培養(yǎng)的細(xì)胞，稱為原代細(xì)胞。一般認(rèn)為，培養(yǎng)的原代的第1代細(xì)胞和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。在人工條件下使其原代細(xì)胞生存、生長(zhǎng)、繁殖和傳代，進(jìn)行細(xì)胞生命過(guò)程、細(xì)胞癌變、細(xì)胞工程等問(wèn)題的研究。細(xì)胞株(cellstrain)是通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)細(xì)胞中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的細(xì)胞稱為細(xì)...
大鼠肝微粒體是肝、腸、腎等器官經(jīng)過(guò)差速離心制備的亞細(xì)胞成分，是細(xì)胞器內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一部分，該部分表達(dá)有種類多樣的蛋白質(zhì)。特別是肝微粒體，具有完整的I相代謝酶（如細(xì)胞色素P450、黃素單加氧酶、單胺氧化酶等），II相代謝酶（如葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶，硫酸基轉(zhuǎn)移酶）、酯酶等。肝微粒體能體現(xiàn)絕大部分人體內(nèi)藥物代謝的情況，是FDA指導(dǎo)原則的預(yù)測(cè)人體內(nèi)代謝及抑制試驗(yàn)的研究工具。肝微粒體和細(xì)胞漿定制服務(wù)具有以下優(yōu)勢(shì)：一、具有多年肝S9、肝微粒體和細(xì)胞漿分離提純經(jīng)驗(yàn)，技術(shù)路線成熟可靠；二、定制服務(wù)周期短...
大鼠肝S9是大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞勻漿液的去線粒體上清液，包含了大量的CYPs等藥物代謝酶，其在藥物體外代謝的研究中具有快速簡(jiǎn)便、靈敏、經(jīng)濟(jì)且可進(jìn)行高通量篩選的特點(diǎn)，因此常用作體外研究藥物代謝和藥物相互作用的工具。許多致癌劑的生物轉(zhuǎn)化是依靠細(xì)胞內(nèi)微粒體混合功能氧化酶系來(lái)完成的，所以肝S9是許多體外研究致癌劑生物轉(zhuǎn)化的活化系統(tǒng)。傳統(tǒng)的肝S9誘導(dǎo)劑為多氯聯(lián)苯，其誘導(dǎo)效果比單獨(dú)用β-奈黃酮要好，但其是致癌劑，一種嚴(yán)重的環(huán)境污染物，現(xiàn)許多國(guó)家已禁止生產(chǎn)?，F(xiàn)研究表明聯(lián)合誘導(dǎo)法可以達(dá)到多氯聯(lián)苯誘...
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